Лаборатория наследственных болезней обмена веществ
Запись «Лаборатория наследственных болезней обмена веществ»
Оказывая медицинские услуги, врачи должны в первую очередь оставаться людьми. Найдя лаборатория наследственных болезней обмена у нас, не забывайте оставлять мнения.
-
Клиника профессора Юрия Захарова
7 отзывов
2 вопросаСегодня: 2 записи онлайн -
Детская городская больница Тушинская
2 отзыва
2 вопросаСегодня: 2 записи онлайн -
49 городская больница
1 отзыв
2 вопросаСегодня: 2 записи онлайн
Не пропустите все лучшие предложения из рейтинга:
Лечение должно быть профессиональным, Лаборатория наследственных болезней обмена веществ - здесь врачи окажут качественные услуги и лечение без последствий. Запись на прием в считанные минуты, свежие отзывы.
В вашем городе есть Лаборатория наследственных болезней обмена веществ отзывы, пользуйтесь услугами больниц и клиник, врачей по проверенным данным. Запись на прием к врачам из Лаборатория наследственных болезней обмена веществ Москва, через наш сайт стала еще проще!
Медико-генетический научный центр РАМН. Сайт лаборатории наследственных болезней обмена содержит информацию о лабораторной диагностике редких наследственных заболеваний, их клинических проявлениях и возможностях лечения. На сайте: тандемная масс-спектрометрия / заболевания, выявляемые с помощью ТМС / показания для проведения анализа ТМС / лизосомные болезни накопления / правила забора крови / прейскурант / образец направления на анализ / как к нам проехать / полезные ссылки
Как доехать
Поможем найти лучшие медицинские предложения и в какую больницу москвы везут с заболеванием хпн2 с адреса катукова19 для своих родных и близких.
Схема проезда до анализ тмс без пробок, на метро или собственном автомобиле.
Официальный сайт:
http://www.labnbo.narod.ru
Специализация
Отзывы и вопросы
Здравствуйте. Мы из Ставрополя. Ребенку 3,5 года. Обращались за консультацией к генетику в СКККДЦ по поводу задержки психомоторного развития с утратой раннее приобретенных навыков неясного генеза и атаксии неясного генеза.
Были проведенены след. обследования:
-цитогенетическое исследование (кариотип):46,ХХ
-анализ крови на ФА - 0,7 мг%
-ТСХ аминокислот и углеводов крови - без патологии
-ТСХ аминокислот в моче: генерализованная гипераминоацидурия!
-уринализис: лейкоциты ++; тест на ксантуреновую кислоту - слабоположительный.
В условиях лаборатории НБО выполнены:
- анализ крови методом ТМС - данных за за наследственные аминоацидопатии, органические ацидурии и дефекты митохондриального бета-окисления не выявлено;
- энзимодиагностика на 6 болезней накопления - отклонений не выявлено.
Нам была рекомендована консультация Захаровой Екатерины Юрьевны. Подскажите, пожалуйста, как мы можем с ней связаться и записаться на прием?
Просмотр ответов, записей, теперь после короткой регистрации!